Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - panax ginseng (ginseng) rot; torrt extrakt (0,9-3,9:1); etanol 40 %; innehåller 45-70 % hjälpämnen; (g115) - filmdragerad tablett - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; glukos, flytande hjälpämne; panax ginseng (ginseng) rot; torrt extrakt (0,9-3,9:1); etanol 40 %; innehåller 45-70 % hjälpämnen; (g115) 40 mg aktiv substans - psykoanaleptika

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mcneil sweden ab - loperamidhydroklorid; simetikon - tuggtablett - sackaros hjälpämne; sorbitol hjälpämne; loperamidhydroklorid 2 mg aktiv substans; simetikon 125 mg aktiv substans - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - panax ginseng (ginseng) rot; extrakt (1,3-3,2:1); etanol 40 % - kapsel, mjuk - glycerol hjälpämne; jordnötsolja, raffinerad hjälpämne; panax ginseng (ginseng) rot; extrakt (1,3-3,2:1); etanol 40 % 40 mg aktiv substans - psykoanaleptika

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - panax ginseng (ginseng) rot; torrt extrakt (0,9-3,9:1); etanol 40 %; innehåller 45-70 % hjälpämnen; (g115) - filmdragerad tablett - sackaros hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne; panax ginseng (ginseng) rot; torrt extrakt (0,9-3,9:1); etanol 40 %; innehåller 45-70 % hjälpämnen; (g115) 40 mg aktiv substans - psykoanaleptika

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - panax ginseng (ginseng) rot; extrakt (1,3-3,0:1); etanol 40 % - brustablett - panax ginseng (ginseng) rot; extrakt (1,3-3,0:1); etanol 40 % 40 mg aktiv substans; isomalt hjälpämne; aspartam hjälpämne; sackaros hjälpämne; sorbitol hjälpämne - psykoanaleptika

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - panax ginseng (ginseng) rot; torrt extrakt (0,9-3,9:1); etanol 40 %; innehåller 45-70 % sackaros; (g115) - brustablett - sackaros hjälpämne; isomalt hjälpämne; panax ginseng (ginseng) rot; torrt extrakt (0,9-3,9:1); etanol 40 %; innehåller 45-70 % sackaros; (g115) 40 mg aktiv substans; aspartam hjälpämne; sorbitol hjälpämne - psykoanaleptika

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatriska patienter med ph+ kml i kronisk fas efter ett misslyckande av interferon-alfa behandling, eller i accelererad fas eller spränga krisen. vuxna patienter med ph+ kml i blast krisen. vuxna och pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv akut lymfoblastisk leukemi (ph+ all) integrerad med kemoterapi. vuxna patienter med återfall eller refraktär ph+ all som monoterapi. vuxna patienter med myelodysplastiska/myeloproliferativa sjukdomar (mds/mpd) i samband med platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gen re-arrangemang. vuxna patienter med avancerad hypereosinophilic syndrom (hes) och/eller kronisk eosinofil leukemi (cel) med fip1l1-pdgfra ombildning. effekten av imatinib om resultatet av benmärgstransplantation har inte fastställts. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). den adjuvant behandling av vuxna patienter som löper stor risk för återfall efter resektion av kit (cd117)-positiv sammanfattning. patienter som har en låg eller mycket låg risk för återfall bör inte få adjuvant behandling. behandling av vuxna patienter med unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) och vuxna patienter med återkommande och/eller metastaserande dfsp som inte kan beviljas för kirurgi. i vuxen-och barnpatienter, effekten av imatinib är baserat på det totala hematologiska och cytogenetiska svar priser och progressionsfri överlevnad i kml, på hematologiska och cytogenetiska svar priser i ph+ all, mds/mpd, på hematologisk respons priser i hes/cel och på objektiva svarsfrekvensen hos vuxna patienter med unresectable och/eller metastaserande gist och dfsp och på återfall-fri överlevnad i den adjuvanta sammanfattning. erfarenhet med imatinib hos patienter med mds/mpd i samband med pdgfr-genen re-arrangemang är mycket begränsat. det finns inga kontrollerade studier som visar på en klinisk nytta eller ökad överlevnad för dessa sjukdomar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - influensa virus, inaktiverat, med split) av följande stammar:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - liknande stam (a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - liknande stam (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - som stam (b/brisbane/60/2008, wild-type) - influenza, human; immunization - vacciner - profylax av influensa hos individer 60 år och äldre, särskilt hos dem som löper ökad risk för associerade komplikationer. användning av idflu bör baseras på officiella rekommendationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologiska medel för bovidae - nötkreatur (kor och kvigor) - för besättningen vaccineringen av friska kor och kvigor, i besättningar med mjölkkor återkommande mastit problem, för att minska förekomsten av subklinisk mastit och incidens och svårighetsgrad av kliniska tecken på klinisk mastit orsakad av staphylococcus aureus, koliforma bakterier och koagulasnegativa stafylokocker. det fullständiga immuniseringsschemat inducerar immunitet från ungefär dag 13 efter den första injektionen till ungefär dag 78 efter den tredje injektionen (ekvivalent med 130 dagar efter födseln).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - influensa virus, inaktiverat, med split) av följande stammar:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - liknande stam (a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - liknande stam (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - som stam (b/brisbane/60/2008, wild-type) - influenza, human; immunization - vacciner - profylax av influensa hos individer 60 år och äldre, särskilt hos dem som löper ökad risk för associerade komplikationer. användning av intanza bör baseras på officiella rekommendationer.